2 февраля на заседании Кабинета министров утверждены разработанные Министерством здравоохранения изменения в правилах Кабинета министров о порядке распространения лекарств, маркировке лекарств, инструкциях пользования и контроле качества*, цель которых - существенно улучшить доступность лекарств для пациентов.

Изменения предусматривают отмену нескольких предусмотренных в нормативных актах требований, которые задерживают возможности поставки лекарств, в том числе параллельно импортированных лекарств и незарегистрированных лекарств, из стран Европейской Экономической зоны, и своевременное получение пациентами медикаментов. Изменениями предусмотрено отменить некоторые бюрократические требования, в результате этого будут снижены административные затраты, которые являются одной из причин роста цен на лекарства.

Для снижения риска нелегального притока лекарств, изменения в правилах Кабинета министров предусматривают установить требования к маркировке упаковок медикаментов, которые поставляют больницам.

С целью содействовать доступности лекарств, в проекте правил предусмотрено право для аптеки делить упаковку лекарств. Это позволит пациентам приобретать не всю упаковку, а необходимое количество лекарства, которое назначил врач. Таким образом пациент сможет покупать лекарства по более низкой цене и уменьшится риск, что пациент откажется покупать лекарства из-за их высокой цены.

Также в проектах изменения правил Кабинета министров конкретизированы требования к внедрению лекарств для личного пользования, уточнена процедура распространения и отзыва лекарств, а также введена единая форма для контрольного извещения хорошей практики распространения лекарств.

* Правила Кабинета министров от 17 января 2006 года № 57 «Правила о порядке маркировки лекарств и выдвигаемых к инструкции пользования лекарств требованиях»; правила Кабинета министров от 26 июня 2007 года № 416 «Порядок распространения и контроля качества лекарств».